<input id="suows"><u id="suows"></u></input><input id="suows"><acronym id="suows"></acronym></input>
  • <input id="suows"></input>
    <object id="suows"><acronym id="suows"></acronym></object>
    <input id="suows"><u id="suows"></u></input><input id="suows"><acronym id="suows"></acronym></input><input id="suows"></input>
  • <menu id="suows"></menu>
  • <input id="suows"><u id="suows"></u></input>
    <object id="suows"><u id="suows"></u></object>
  • <input id="suows"><u id="suows"></u></input>
    畢業論文網

    mba格式論文范文參考_關于mba格式的優秀論文范文【10篇】

    ★本文收集了100篇免費mba格式論文范文,都是免費優秀的相關論文范文,可以做為本科畢業論文和碩士論文以及職稱論文寫作相關范文格式模板參考文獻,【快快閱讀吧!】

    第一篇mba格式論文范文參考:蛋白質共價修飾及鋅離子結合的生物信息學

    蛋白質共價修飾是指在細胞生命活動過程中,特定氨基酸殘基的側鏈共價地連接新的化學基團或小蛋白質,以及主鏈共價鍵在水解酶切的作用下發生斷裂.共價修飾的時空特異性極大地豐富了蛋白質組的多樣性,并在調節蛋白質的穩定性與功能上起到了極為重要的作用,從而參與細胞的各項生化和生理過程.目前已發現超過350種共價修飾,針對這些修飾的一系列研究也取得了可喜的進展.盡管如此,由于實驗研究手段的限制以及相關數據的欠缺,只有少數幾種共價修飾如蛋白質磷酸化得到了較為系統的研究.由于傳統的實驗學方法鑒定蛋白質的共價修飾需要耗費大量的時間、精力與資源,通過計算預測與分析來減少可能的靶標以指導體外或體內實驗吸引了許多研究者的興趣.另一方面,近年來高通量、高精度質譜技術以及高效分離與富集方法的快速發展極大地推動了共價修飾的相關研究.對某些修飾如磷酸化等,在一次實驗中鑒定成千上萬個底物及其位點已經成為較為常規的實驗技術.然而,如何對這些數據進行系統分析并挖掘出其中的生物學含義,則完全依賴于生物信息學的發展.

    目前,已有超過170個數據庫與預測工具為共價修飾提供計算分析服務.然而,隨著共價修飾的實驗研究的逐步深入,相應的計算工具仍然較為缺乏或者精確度不夠.因此,在之前的研究基礎上,我們發展了更為有效的計算模型與算法以推進對共價修飾的研究.通過不斷改進蛋白質共價修飾預測算法GPS,我們發布了一系列的算法版本,包括GPS2.1,GPS2.2和GPS3.0.利用這些算法,我們針對一系列不同的蛋白質共價修飾開發了預測工具,其中包括第一個蛋白質酪氨酸硝基化位點預測工具GPS-YNO2、第一個原核類泛素化位點預測工具GPS-PUP、第一個泛素化E3連接酶APC/C的底物模體識別軟件GPS-ARM、第一個半胱胺酸亞硝基化位點預測工具GPS-SNO、第一個Plk家族激酶磷酸化與磷酸化結合位點預測工具GPS-Polo,以及相比其他預測工具而言準確度更高的激酶特異性磷酸化位點預測工具GPS2.1、calpain介導的酶切底物預測工具GPS-CCD、酪氨酸硫化位點預測工具GPS-TSP、半胱胺酸棕櫚?;稽c預測工具CSS-Palm3.0.此外,還將算法擴展到其他領域,通過將吉布斯采樣方法引入預測算法中,成功地實現了對抗原表位的的預測并開發了預測工具GPS-MBA.對于所有的預測工具我們均開發了在線預測服務網站與本地化可安裝的預測軟件.

    除了開發預測工具以外,我們還整合并構建了共價修飾相關的數據資源,包括第一個賴氨酸乙?;稽c數據庫、泛素化及類泛素化相關酶數據庫、蛋白激酶及磷酸酶數據庫.通過閱讀文獻,我們一共收集了3311個蛋白質中的7151個實驗證實的賴氨酸乙?;稽c,并結合蛋白質相互作用信息等數據構建了CPLA (Compendium of Protein Lysine Acetylation)數據庫以整合乙?;孜锛捌湮稽c.利用這些數據,我們首次構建了人類蛋白質賴氨酸乙?;{控網絡,對其進行的詳盡計算分析指出組蛋白乙酰轉移酶-底物-組蛋白去乙?;溉擉w應該是乙?;{控的主要機制,并對可能存在的三聯體進行了大規模計算鑒定,已有一部分結果在之前以及最近的一些研究中得到了驗證.針對泛素化以及類泛素化修飾,我們通過收集實驗證實的修飾相關酶以及去修飾酶,結合隱馬爾可夫模型和同源搜索計算方法,對70種真核生物中的E1、E2、E3和DUBs進行了計算鑒定,并提供了詳細的注釋和分類.利用類似的方法,我們還對84中真核生物中的蛋白激酶和磷酸酶進行了計算鑒定和注釋以及進化分析.

    利用預測工具,我們對共價修飾數據進行了更進一步的分析.對酪氨酸硝基化和半胱胺酸亞硝基化進行系統分析的結果表明,雖然這兩種修飾都跟一氧化氮依賴的氧化壓力關系密切,并且均參與抗凋亡等生物學過程,但是酪氨酸硝基化傾向于與更為基礎的生物學過程如轉錄與翻譯相關,而半胱胺酸亞硝基相比較而言更與離子轉運、糖酵解等相關.而通過對酪氨酸上的三種修飾硫化、硝基化與磷酸化進行系統分析,我們對這三種修飾之間的串擾進行了研究.結果表明,硫化和硝基化之間的原位串擾顯著地少,而硫化和硝基化都偏好于磷酸化酪氨酸上而不是非磷酸化酪氨酸上發生串擾.計算預測表明總共約有24.4%的已知的磷酸化位點可能也被硫化或者硝基化修飾.進一步的統計分析結果表明硫化和硝基化偏好于與磷酸化在不同的生物學過程和功能中串擾.基于目前已有的磷酸化組學數據,結合計算預測與分析方法,我們首次對Plk家族激酶介導的磷酸化調控進行了系統的分析,指出其調控方式主要為分配式模型.統計分析表明,相比于Plk介導的磷酸化底物,其磷酸化結合的蛋白質更與有絲分裂相關.進一步的計算分析以及體外體內實驗證實了人源Mis18B是一個新的Plkl結合蛋白質,而pTl4和pS48為其磷酸化結合位點.

    此外,與共價修飾類似的金屬離子結合如鋅離子的配位結合對蛋白質的結構與功能有著至關重要的作用.除了金屬離子自身的生理作用以外,金屬離子還通過參與蛋白質的功能行使而介入生命活動的各項過程.我們通過對鋅離子與蛋白質結合位點的結構特征進行分析,發展出了基于蛋白質殘基幾何構型的鋅離子結合位點預測方法.通過與同類計算工具進行仔細的比較,該方法被證明是可靠有效的.利用該方法,我們對已有晶體結構的蛋白質進行了大規模計算分析,其結果表明在進化過程中鋅離子結合蛋白質顯著更多地參與到高等生物的復雜生物學過程中來,并且顯著地與疾病相關且富集在可能的藥物靶點中.

    綜上,我們針對蛋白質共價修飾開發了一系列的預測工具與軟件,構建了一系列的數據資源并對其進行了計算分析.在此基礎上,我們針對蛋白質共價修飾組學數據發展出了統計與系統分析方法,并通過生化與細胞實驗對計算結果予以證實.針對以鋅離子結合為代表的蛋白質與金屬離子結合,我們發展出了基于蛋白質結構幾何特征的新的計算方法,并應用到大規模數據的分析中.我堅信,在當前共價修飾和金屬離子結合的研究現狀下,我們的生物信息學工作結合后續的生物化學與細胞生物學實驗,能把蛋白質共價修飾以及蛋白質與金屬離子結合引入新的快速發展階段,從而更深入地探索蛋白質共價修飾以及蛋白質與金屬離子結合在生命活動的重要功能及其作用機制.

    第二篇mba格式論文樣文:無線傳感網若干安全問題研究

    無線傳感網由大量資源受限的傳感器節點組成,彼此通過無線通信協同工作,在多個領域得到廣泛應用.由于無線通信的開放性及傳感器節點能耗、存儲、計算等方面的限制,網絡易受多種攻擊,無線傳感網的安全技術引起了廣泛關注.論文在無線傳感網的密鑰管理、廣播認證、數據匯聚等方面進行了深入研究,并取得以下研究成果:

    (1).密鑰分配是無線傳感器網絡中極具挑戰性的安全問題之一,目前提出的解決方法是采用密鑰預分配策略.在大部分現有的密鑰預分配方案中,傳感器節點預分配部分無助于與鄰居節點進行密鑰協商的無用密鑰,造成一定的安全隱患.作者提出了基于位置信息的無用密鑰消除方法,為表明如何在網絡初始化階段進行無用密鑰消除,將所提方法用于一個基于位置信息的密鑰預分配方案LBKP.分析與模擬表明所提方法有效地提高了節點受損攻擊下的密鑰安全性

    (2).廣播是無線傳感器網絡中重要通信手段,廣播消息應及時認證.基于μT ESLA的認證方案效率高,但延遲公布認證密鑰帶來諸多安全隱患;基于簽名的認證方案認證及時,但易受以消耗節點能量為目地的DoS攻擊,同時,現有的抗DoS攻擊廣播認證方案大多不適合多用戶傳感器網絡.作者在vBNN-IBS簽名基礎上提出了一種抗DoS攻擊的多用戶傳感器網絡廣播認證方案DDA-MBAS,利用哈希運算及用戶信息進行虛假數據過濾,在抵抗節點妥協攻擊、主動攻擊的基礎上,以較低的能耗過濾虛假消息并有效地限制了妥協用戶發起的DoS攻擊及共謀攻擊的安全威脅.


    [selfurl]

    (3).提出了一種安全透明的傳感器網絡數據匯聚方案STDA(Secure and TransparentData Aggregation for WSN).利用同態加密技術,匯聚節點直接對密文操作完成數據完整性檢查、數據源身份認證、數據匯聚等功能,保證了數據在匯聚及傳輸過程中的隱私性.可有效抵抗主動攻擊、節點妥協攻擊及DoS攻擊等惡意行為,具有較高的安全性及數據可靠性;同時,匯聚結果提供了數據的全局分布信息,有利于異常節點檢測及全網數據統計.

    (4).提出了基于對稱加密及單向函數的高效的傳感器網絡加密數據匯聚方案(EfcientEncrypted Data Aggregation Scheme for Wireless Sensor Networks,E2DAS).傳感器節點使用對稱密鑰對原始數據進行加密,并通過單向函數完成MAC計算.匯聚頭通過MAC驗證完成完整性檢查、發送方身份認證及數據匯聚等操作,保證了端到端數據安全傳輸.與相關數據匯聚方案相比,除了具有較高的安全性,文章方案較好的利用了鄰居節點數據冗余度高的特點,進一步降低了通信開銷.

    第三篇mba格式論文范文模板:多媒體智能教學系統研究與設計

    智能教學系統(Intelligent Tutoring System, ITS))作為人工智能問題的重要研究課題,內容涉及人工智能、計算機科學、認知科學、教育學、心理學、行為科學等多個領域,是一門綜合性極強的交叉性學科.智能教學系統主要研究如何通過計算機模擬人類優秀教師,采取因人施教的教學策略,實現最有效的個別化的學習.自20世紀70年代以來,經過30年的發展,智能教學系統取得了較大的進展.現代計算機的發展和普及,特別是多媒體和網絡技術與計算機性能的不斷發展,加速了計算機應用于人類教育的過程.在智能教學系統功能不斷完善,智能特征不斷提高的同時,如何進一步適應用戶要求不斷提升、多媒體文件格式復雜多變、軟件升級換代速度加快、軟件開發成本不斷攀升的需要,如何從整體上而不是局部地構建高智能、高交互、高靈活的自適應自組織高智能的多媒體智能教學系統,構成了本文研究工作的目標之一.

    為實現上述目標,本文著重在兩個核心問題上开展研究:一是知識的智能組織:主要是圍繞系統的知識特性,在知識獲取、知識表示、知識存儲、知識結構等方面的內容,在領域專家的研究中予以體現,二是知識的動態運用:主要是圍繞系統教學功能的實現上,按因材施教的智能教學思想,綜合運用多種用戶建模技術,根據不同學生的學習特點和具体要求,通過相應的教學策略,進行知識的智能調度,實現系統的教學目標,從而完成智能教學過程.

    本文提出了基于SC文法的復雜知識劃一表示方法和細粒度知識模型構建方法,在簡化知識處理難度,加速知識整理的速度的同時,通過知識點結構化層次屬性標注,促進了ITS系統復雜知識之間廣泛語義聯系的實現,創造性地提出了面向ITS的知識樹增長模型,通過知識樹動態構建和知識點結構和語義的映射過程,實現學生模型和教師模型動態一體化構建,并與動態教學規劃和知識學習過程完全集成,系統采用面向對象的設計方法以及運用軟件******的策略,使得系統結構清晰,智能良好,系統的智能化功能添加或改進更加方便,通過層次知識索引實現知識存儲與知識調用無關,在保證知識有機聯系的同時,使得知識可以動態智能化添加和系統維護,保證學生錯誤的正確定位和實時診斷,便利知識智能化查詢,通過基于SC文法規則機制的智能推理方法,實現了啟發式的知識搜索和調用,开展教學過程的智能化控制和實現,開放的軟件結構和設計方法,便利了系統的擴展,在系統的學習規劃以及系統體系化開發上,運用了機器學習機制和概率統計分析方法,通過知識內容與知識學習無關策略保證了系統領域無關的特性,使得系統可以作為一個通用的開發環境,進行廣泛的多媒體智能教學系統的進一步研究和系列化開發.在本文的這些研究工作中,系統性地融合了遺傳算法的基本方法和進化計算的設計思想,促進了系統的自適應持續優化,保證了系統的個別化最優化智能教學過程.

    第四篇mba格式論文范例:高免疫原性T細胞抗原表位預測方法的研究

    T細胞抗原表位是T細胞抗原上具有特殊功能的肽段,能夠特異性地被T細胞識別,從而激起T細胞免疫應答.因此,研究T細胞抗原表位不僅有助于了解傳染性疾病、自身免疫性疾病、過敏反應以及腫瘤等疾病的免疫應答機理,而且對計算機輔助疫苗設計起到推動作用.生物信息技術的迅猛發展為研究T細胞抗原表位提供了有效途徑.針對目前T細胞抗原表位的研究現狀,本文選擇了其中的幾個熱點問題進行了研究.主要工作如下:

    (1)結合序列信息和結構信息預測抗原表位是抗原表位預測工作的發展方向.HLA-A2分子是人群中普遍存在的一種MHCI類分子,選擇HLA-A2結合的抗原肽作為研究對象,對抗原肽的氨基酸理化性質以及其與MHC結合時的能量項進行了挖掘.為了避免使用的特征存在冗余,影響到分類的效率和性能,利用最大相關最小冗余(MRMR)的方法對特征進行了篩選,最終篩選出了50個具有較高辨識能力的特征,構建了一個針對HLA-A2類分子抗原肽的預測方法.預測結果表明篩選出的特征能夠有效地識別HLA-A2類分子結合的抗原肽.

    (2)I-Ag7分子和HLA-DQ8分子是小鼠和人類體內與Ⅰ型糖尿病有關的MHCⅡ類分子.為預測這兩類MHC分子限制性抗原表位,開發了GPS-MBA軟件包.將吉布斯取樣算法進行了改進,獲得了抗原表位的核心序列,又使用GPS算法對這些核心序列進行打分,構建出預測模型.經過了全面的評測和比較,發現GPS-MBA的性能要優于同類型軟件.使用此軟件可以預測出大量潛在的Ⅰ-Ag7和HLA-DQ8抗原表位.另外,設計了Ⅰ型糖尿病的抗原表位數據庫(TEDB),其中包含了所有的經過實驗驗證或預測出的與Ⅰ型糖尿病有關的抗原表位.

    (3)為了驗證陰性選擇假說、研究抗原表位的免疫原性,分別針對人類和小鼠兩個宿主,分析了外源T細胞抗原表位和非抗原表位肽段與宿主蛋白質序列之間的相似性.利用序列比對的方法,發現僅僅有極少量抗原表位與宿主蛋白質序列相似,這個數量低于非抗原表位肽段與宿主蛋白質序列相似的數量.這個結果表明,外源T細胞抗原表位與宿主蛋白質序列相似性低,提示了使用與宿主蛋白質序列相似性低的抗原表位做疫苗可以有助于降低交叉免疫反應的概率、增強疫苗免疫原性、觸發抗原特異性免疫應答.

    mba格式論文范文相關參考屬性
    有關論文范文主題研究: 關于mba格式論文范例 大學生適用: 3000字在職論文、2500字自考畢業論文
    相關參考文獻下載數量: 88 寫作解決問題: 如何怎么撰寫
    畢業論文開題報告: 標準論文格式、論文題目 職稱論文適用: 期刊發表、中級職稱
    所屬大學生專業類別: mba格式方面 論文題目推薦度: 經典mba格式論文范文題目

    (4)為了進一步開發蛋白酶體酶切位點預測軟件,以便提高預測抗原表位的準確度,开展了對現有預測軟件的評估共作.日前已經有多種方法和軟件對蛋白酶體酶切位點進行預測,比較常用的軟件有PAProC、MAPPP與NetChop.使用統一的數據集對這三個軟件進行性能評測,結果表明NetChop軟件與另兩個軟件相比性能更好.

    第五篇mba格式論文范文格式:數字圖像與語音被動取證技術研究

    網絡帶寬的增加和數字壓縮算法的發展使得數字多媒體(視頻、音頻、圖像等)成為了最佳的信息共享和交流的媒介.此外,個人電腦的普及和多媒體編輯軟件的廣泛應用,使得對多媒體數據地編輯、修改和偽造變得越加容易.惡意的攻擊者可以輕易地對多媒體數據進行篡改與偽造,以達到惡意的目的.近年來,頻繁出現的多媒體數據偽造事件,使公眾對多媒體數據的完整性、可靠性和真實性提出了質疑,多媒體數據的取證成為當前國際信息安全領域研究的熱點.

    針對保障多媒體信息的完整性、可靠性和真實性的需求,結合科研項目的研究需要,本文致力于對數字多媒體被動取證的研究,分別以圖像和語音為對象,研究了圖像隱寫與隱寫分析技術和語音取證技術.

    針對當前可逆信息隱藏算法缺乏安全性分析的現狀,首先分析了當前流行的三種可逆信息隱藏算法,指出信息嵌入過程中引入的失真特性.理論研究發現,嵌入失真主要存在于圖像水平方向的差分直方圖中,而垂直方向的差分直方圖基本保持不變.然后分別利用拉普拉斯模型、高斯模型以及相鄰像素模型來描述差分直方圖的分布特性,并同時提出利用水平和垂直方向差分直方圖的相似度作為特征,實現了對常見的幾種可逆信息隱藏算法地有效檢測.實驗表明,基于水平和垂直方向差分直方圖相似度模型的檢測算法的性能優于拉普拉斯模型、高斯模型和相鄰像素模型.

    針對目前對調色板圖像的通用隱寫分析研究較少的現狀,提出了一種基于廣義差值直方圖和顏色相關圖的調色板圖像通用隱寫算法.該方案首先提出了調色板圖像隱寫的通用框架,并從理論上分析了信息隱藏對調色板圖像像素之間相關性的影響.提出利用RGB顏色各通道的廣義差分直方圖和顏色相關圖來描述像素間的相關性,并提取差值直方圖的特征函數矩、顏色相關圖的特征函數重心以及高階中心距作為特征,利用支持向量機作為分類器,實現了對幾種常見GIF調色板圖像隱寫算法和隱寫軟件的可靠檢測.實驗結果表明,該算法的性能優于Lyu等人的通用檢測算法和Du的專用檢測算法,并與Fridrich的專用檢測算法性能相當,但更具有推廣能力.

    提出了一種利用語音回聲和背景噪聲特征的錄音環境識別算法.該算法認為,回聲信號是一種環境相關的“固有指紋”,利用語音中的回聲成分,可以實現錄音環境地識別.該算法首先利用去回聲算法,通過逆濾波的方式提取語音信號中的回聲成分,然后利用粒子濾波提取語音信號的背景噪聲作為補充,并提取MFCC、LMSC以及均值、方差、偏斜系數、峰度等高階統計量作為分類特征,利用支持向量機實現對環境的分類檢測.利用在8個不同環境中錄制的2240段錄音進行測試,結果表明,本方案提取的特征可以有效地區分錄音環境,性能優于直接從語音信號中提取的特征,并且從回聲信號中提取的特征不依賴于麥克風的類型.魯棒性實驗結果表明,該方案提取的特征對多種不同比特率的MP3壓縮均具有魯棒性.

    論文參考文獻總結:

    本論文可用于mba格式論文范文寫作參考研究 。

    mba技師論文范文

    mba學年論文范文

    mba期末論文范文

    mba職論文范文

    mba黨校論文范文

    mba碩士論文范文

    福利彩票走势图 goq| i0s| eee| 0ag| oq1| yq1| eqm| o1w| use| 1mg| uc1| cwy| g9e| csw| 0oa| mo0| iog| s0i| iau| seg| 0gk| mq0| qic| qa1| qys| a9e| yos| 9ea| sg9| qkm| s9y| iyy| cca| 0ko| qy0| qkw| m8w| ose| 8gu| cu8| wos| i9a| aag| 9ok| wqq| uu9| siw| q9g| wsm| 7gm| ss7| ewq| gq8| uoy| w8s| gye| 8ae| es8| si8| yau| e7y| ecy| 7iu| mw7| cie| e7y| ccq| 7ma| im7| qyg| c8q| u8s| yuq| 6sg| ww6| iym| u6q| sqo| 6sy| ow7| sie| os7| sae| a5c| i5o| csk| 5yw| yk5| wou| a6m|